靈核網訊　2012年在全球經濟總體低迷的形勢下，原料藥供大于求的矛盾依然較為突出；國內藥品招標采購過程中競相壓價，也給原料藥行業帶來不小的壓力。
 
    根據中國海關的統計，今年1～4月，我國原料藥出口增速依然處于低位，總額為79.73億美元，同比增長3.54%；出口數量達到219.62萬噸，同比增長6.55%，出口均價同比下降2.82%。“在外需依然疲軟的情況下，我認為，這個數字基本符合預期。”6月25日，中國醫藥保健品進出口商會西藥部主任曹鋼在“2013 CPhI中國展”同期舉行的“創新與發展”論壇上如是說。
 
　　新老問題并存
 
　　靈核網從會上獲悉，從去年下半年開始，原料藥國際市場的整體需求低迷，由于資金緊張，國外客戶在減少庫存、減少采購量的同時，更加關注價格，大單、長單都轉為小單，導致國內企業競爭加劇。
 
　　曹鋼在分析上述海關數據時指出：“我國原料藥出口增長的動力主要來自數量的增長，而且是以犧牲價格來換取的，這說明競爭激烈的國際市場使企業的利潤大幅下降。”他認為，造成這種狀況的主要原因還是國內產能過剩，企業盲目擴產導致競爭日益激化，只有通過降價來增加客戶。
 
　　據了解，我國原料藥行業去年的利潤出現了負增長，這是近年少有的現象，“利潤下降的主要原因是環保標準提速快，而企業消化環保成本的能力不足。”曹鋼認為，一方面是所有的成本都在上漲，另一方面是終端藥品價格正在不斷下降，這給原料藥企業帶來發展困境。面對目前的狀況，企業必須擁有溢價能力非常強的產品才足以消化成本上升的壓力，但從目前來看，這樣的產品并不多。
 
　　另外，人民幣匯率問題仍是制約企業發展的重要因素，我國原料藥出口在價格競爭上的優勢正逐漸喪失，對出口企業的經營也形成了一定的壓力。
 
　　“老問題依舊，新矛盾凸顯”或能概括當前我國原料藥行業的現狀。近年來，貿易摩擦頻繁，國外貿易保護主義抬頭，對中國的出口形成一定的挑戰。具體包括此前歐盟頒布的2011/62/EU號法令，要求從2013年7月2日起，所有輸往歐盟的API（人用藥活性物質）必須出具出口國監管部門的書面聲明，我國藥監部門于5月7日發通知，將為出口企業出具書面聲明；去年2月22日和8月6日，美國FDA官方網站先后以質量監管體系可能不符合cGMP，對33家中國肝素粗品生產企業發布進口警告，并表示將對上述企業出口至美國的各類型肝素和相關產品直接扣留。這一警告發布后，對我國肝素行業乃至醫藥出口造成了負面影響。
 
　　曹鋼指出，總體上看，我國原料藥企業“走出去”所面臨的備檢程序愈加復雜，需滿足的生產條件和質量標準層出不窮。
 　　全面積極應對
 
　　針對原料藥行業面臨的諸多問題和挑戰，曹鋼指出：“我們認為，企業要積極應對。”同時，他提出了六點應對策略：首先，要繼續大力開拓國際市場，努力擴大份額，加大開拓周邊市場和新興市場的力度，積極參與經貿合作；第二，要切實解決出口企業面臨的各種問題，如海關稅則號歸類；第三，要努力轉型，向下游延伸：由原來單純的醫藥中間體生產商轉型為原料藥生產商，由原料藥的生產商轉型為制劑生產商，由外貿公司轉型為醫藥生產企業；第四，要抓住新一輪全球醫藥產業向亞洲轉移的機遇，提高我國承接國際醫藥產業轉移和吸納的能力；第五，要積極實施“走出去”戰略，鼓勵有條件、有實力的企業到境外投資辦廠或設立境外展示中心和營銷網絡；第六，大力推進人民幣區域化、國際化，擴展跨境貿易人民幣結算業務，逐步擴大人民幣的影響，有效規避匯率風險。
 
　　曹鋼在會上透露，2014年，商務部會委托醫保商會成立一個名為“非洲醫藥貿易合作建設平臺”，幫助我國優秀企業到非洲進行展示交流和推廣活動。
 
　　盡管原料藥行業存在諸多發展困境，但我國仍是原料藥的生產和出口大國，原料藥品種全、規模大、質量高、價格低這些優勢還非常明顯，短期內無法替代，在產業鏈上與歐美發達國家高低互補，與印度等競爭對手各有側重。
 
　　中國原料藥對歐美市場的出口占了中國醫藥商品出口總額的50%以上，占了西藥類的出口總額的80%，維生素、青霉素工業鹽、維生素E、糖精鈉、撲熱息痛等大宗產品的出口額占到世界貿易量的一半以上，而其他約70多種原料藥產品亦占有較大比重，在國際市場擁有舉足輕重的話語權。
 
 　　同時，在新版GMP改造過程中將提高我國產品的質量和價值，這為中國的醫藥外貿打下了良好的發展基礎。曹鋼預測，2013年中國原料藥增長能夠達到5%，出口額的增長能達到5%～8%。