用于屈光手術的新一代準分子激光器可治療近視、遠視、散光和老花眼
Marketwired 2013年10月4日德國慕尼黑消息――
全球眼保健公司博士倫（Bausch + Lomb）今天宣布，其治療各種屈光異常（屈光不正）的TECHNOLAS®TENEO™317準分子激光工作站獲得了歐盟的CE認證。博士倫公司（Bausch + Lomb Technolas）（TECHNOLAS Perfect Vision GmbH - A Bausch + Lomb Company）是面向屈光和白內障手術的眼科激光設備的領導者，新型TENEO 317激光器是公司在該領域積累的20多年經驗和創新的結晶。
除可進行治療近視、遠視和散光的傳統激光視力矯正手術外，TENEO 317還整合了治療老花眼的角膜手術SUPRACOR™。老花眼是隨著人們年齡增長導致的一種疾病，由于眼睛內自然晶狀體逐漸增厚和彈性下降，導致晶狀體更難聚焦近處的物體。SUPRACOR是專為矯正老花眼設計的手術，且它在瞳孔區產生的不必要像差最輕。
激光及手術戰略與發展主席、博士倫總裁Kristian Hohla博士表示：“我們的新型TENEO 317激光器結合了我們速度最快的新一代眼動監測技術，可以非常方便和直觀地使用。該系統以先進的人體工程學和緊湊性為特色，能夠方便地進行各種手術。此外，TENEO 317也是對我們的產品組合的很好補充，我們的產品組合還包括VICTUS®飛秒激光器，該激光器是在同一平臺上既支持白內障手術又支持角膜手術的首款飛秒激光器。”
菲律賓亞洲眼科研究所（Asian Eye Institute）的醫學博士Robert Ang表示：“我通常用SUPRACOR手術治療老花眼患者，使患者不必再戴老花鏡。TENEO 317增強的人體工程學設計和布局意味著我現在可以為患者提供更舒適、更輕松的手術體驗。”
關于博士倫
Valeant Pharmaceuticals International, Inc.旗下的博士倫公司（Bausch + Lomb）是全球領先的眼保健公司，專注于保護、增強和恢復人們的視力。公司的核心業務包括眼科藥品、隱形眼鏡和眼護理產品以及眼科手術器械和儀器。公司在全球范圍開發、生產和銷售業內最全面的產品組合，產品行銷100多個國家。
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